Описание
Показания к применению
БАКОЛАМ применяется для лечения инфекций желудочно-кишечного тракта, дыхательных и мочевыводящих путей, а также кожного покрова, вызванных грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину и колистину. Состав и форма выпуска БАКОЛАМ содержит в 1 мл в качестве действующего вещества амоксициллин (в форме амоксициллина тригидрата) – 100 мг и колистина сульфат – 250 000 МЕ, в качестве вспомогательных веществ: макроголглицерол рицинолеат – 30 мг, среднецепочечные триглицериды до 1 мл.
БАКОЛАМ выпускают в форме суспензии для инъекций, расфасованным по 50, 100, 250 мл в стеклянных флаконах, герметично укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, и упакованных поштучно в картонные коробки.
Фармакологические свойства
БАКОЛАМ – препарат, состоящий из двух антибиотиков: амоксициллина и колистина. Амоксициллин – полусинтетический пенициллин, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, ингибирует синтез бактериальной клеточной стенки. Колистин – циклический полипептидный антибиотик, схожий с полимиксинами, избирательно действует против грамотрицательных микроорганизмов, таких как E. coli, Salmonella spp., Enterobacteria aerogenes, Haemophilus spp., Pseudomonas spp., Shigella spp., Bordetella spp. Механизм бактерицидного действия колистина заключается в нарушении проницаемости цитоплазматической мембраны, что приводит к ее разрушению и гибели бактериальной клетки. При парентеральном введении амоксициллин хорошо и быстро всасывается и распределяется в органы и ткани, где его концентрация сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Благодаря этому препарат БАКОЛАМ обладает пролонгированным действием. Амоксициллин не токсичен и выводится из организма в неизмененном виде, преимущественно с мочой.
Колистин при парентеральном введении быстро всасывается и легко распределяется в ткани, достигая в них более высокого и устойчивого уровня, чем в крови.
При комплексном использовании колистина и амоксициллина при парентеральном введении снижается риск возникновения устойчивости, преимущественно грамположительных бактерий.
Режим дозирования
Препарат вводят глубоко внутримышечно с интервалом 24-48 часов крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, лошадям в дозировке 10 мл на 100 кг массы тела. Курс лечения составляет от 3 до 5 дней. Перед употреблением флакон рекомендуется хорошо встряхнуть. Крупным животным рекомендовано введение препарата в несколько точек.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания почек дегенеративного характера.
Особые указания
Особенностей действия препарата при первом применении и отмене не выявлено.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. При применении БАКОЛАМА в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможно развитие аллергических реакций. У животных на месте инъекции возможно появление уплотнения и болезненности. В случае превышения рекомендуемой дозы в отдельных случаях может наблюдаться нефротоксикоз. В случае появления аллергических реакций использование БАКОЛАМА прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. Не следует применять препарат совместно с другими антибиотиками, обладающими нефротоксическим действием (цефалоспорины, канамицин, эритромицин).
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения БАКОЛАМА. Запрещается применение препарата животным, молоко от которых будет использоваться в пищевых целях.
При работе с препаратом БАКОЛАМ следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Условия и сроки хранения
БАКОЛАМ хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре не выше 25°С в течение 2 лет со дня даты изготовления. Срок годности препарата после первого вскрытия упаковки составляет 28 дней.
Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
Производитель
ФАТРО С.п.А. – Оццано Эмилия (Болонья) Италия.
